Vous avez peut-être entendu parler de médicaments retirés du marché ou d'effets secondaires détectés trop tard. Au Maroc, les règles qui encadrent ces situations vont être renforcées.
Selon Médias24, le ministère de la Santé a mis en consultation publique quatre nouveaux textes. Leur objectif : moderniser le cadre réglementaire qui concerne les médicaments, et le rapprocher des standards de l'Organisation mondiale de la santé (OMS).
Ces textes touchent trois domaines principaux. D'abord, la pharmacovigilance : c'est le système qui permet de détecter les effets indésirables d'un médicament après sa mise sur le marché. Ensuite, l'autorisation de mise sur le marché (AMM) : c'est le feu vert officiel donné à un médicament pour être vendu, après vérification de sa qualité, de son efficacité et de sa sécurité. Enfin, la surveillance du marché, qui permet de contrôler ce qui se vend réellement dans les pharmacies et les hôpitaux.
Concrètement, ces changements visent à mieux protéger les patients en rendant les contrôles plus stricts et plus transparents. La consultation publique permet aux professionnels de santé, aux laboratoires et au grand public de donner leur avis avant que ces textes ne soient définitivement adoptés.
